Medewerker klinische studies

Word je enthousiast van klinisch onderzoek en ben je afgestudeerd als biomedische wetenschapper of heb je een master verpleegkunde?

Dan ben jij misschien de collega die we zoeken.

• Als medewerker klinische studies ben je actief in het studiecentrum Kritieke Diensten te ZOL, dit behelst Anesthesie, Intensieve zorgen, Spoedgevallen en Pijntherapie.
• Je ondersteunt arts-onderzoekers in het uitvoeren van klinische studies.
• Je wordt begeleid tot zelfstandig onderzoek te kunnen uitvoeren onder leiding van de arts-onderzoekers.
• Je hebt een adviserende rol t.o.v. de leidinggevende van het studiecentrum.
• Je werkt nauw samen met verpleegkundigen, artsen, interne en externe opdrachtgevers.
• Je hebt contact met patiënten.

Het doel van de functie is het coördineren en uitvoeren van klinische studies in afstemming met de interne en externe opdrachtgevers, volgens de ICH-GCP richtlijnen en de wettelijke voorschriften om de kwaliteit van het onderzoek met betrekking tot nieuwe geneesmiddelen en medische hulpmiddelen te waarborgen.

• Je bent verantwoordelijk voor de coördinatie en opvolging van de verschillende fasen van het klinisch wetenschappelijk onderzoek volgens de ICH-GCP richtlijnen, zoals:
• Plannen, voorbereiden, realiseren, evalueren en bijsturen van het klinisch onderzoek.
• Deelnemen aan investigators meetings in binnen- en buitenland.
• Je staat in voor de communicatie betreffende de studie naar de betrokken partijen:
• De link vormen tussen de onderzoekers, opdrachtgevers, ondersteunende diensten, verblijfsafdelingen en studiepatiënten.
• Het plan van aanpak toelichten aan de betrokken diensten en hen motiveren om mee te werken.
• De patiënten ontvangen en hen de nodige toelichting geven over de studie.
• Je neemt bijkomend ondersteunende administratieve taken op, zoals:
• Indienen adviesaanvraag bij de commissie medische ethiek.
• Opvolgen en implementatie van amendementen mbt de studie.
• Vervolledigen van het patiëntendossier.
• Verzamelen van follow-up gegevens.
• Nauwkeurig verwerken van de onderzoeksgegevens in onderzoeksdocumenten.
• Je voert studie-specifieke taken uit (zoals maar niet beperkt tot afname van ECGs, het verwerken van bloedstalen en afname van bloedstalen (indien je hier bevoegd voor bent).

• Je hebt een master biomedische wetenschappen of verpleegkunde.
• Bijkomend diploma Medische Laboratorium Technologie is een pluspunt.

• Je kunt goed zelfstandig werken, maar je bent ook een teamspeler.
• Flexibiliteit is voor jou vanzelfsprekend.
• Je hebt een groot verantwoordelijkheidsgevoel.
• Je hebt aandacht voor details.

• Tewerkstellingspercentage: 100%
• Dit betreft een tijdelijke functie van 12 maanden (mogelijks wordt dit verlengd).
• Plaats van tewerkstelling: Genk.
• Marktconforme verloning volgens IFIC ziekenhuisbarema's in functie van relevante werkervaring. Dit wordt aangevuld met vakantiegeld, een eindejaarspremie, maaltijdcheques (€4) en een groepsverzekering (3% van het totale brutoloon) met bijdrage werknemer en werkgever.
• Een goede werksfeer.
• Een inspirerende en aangename werkplek waar je je talenten kunt ontwikkelen.

Inhoudelijk over de functie:

• Steven Thiessen, leidinggevende van het studiecentrum (089/ – )
• Ingrid Meex, onderzoeksmedewerker (089/ – )

Informatie over de selectieprocedure:

• Anke Benoit, talent recruiter (089/

Solliciteren kan via de knop "solliciteer nu" tot en met 18/09/2025.

Toegevoegd aan je sollicitatie ontvangen we graag je cv, diploma en motivatiebrief.