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Technicien / Attaché de recherche clinique - Contrôleur qualité H/F



Informations générales


Entité de rattachement

Unicancer est l'unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale dédiée à la cancérologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissement de santé privé à but non lucratif, répartis sur 20 sites hospitaliers en France patients par an sont pris en charge dans le réseau Unicancer, plus de femmes et hommes sont engagés, au quotidien, dans une quête permanente d'excellence en matière de soins, de recherche et d'enseignement supérieur.
Unicancer est aussi le premier promoteur académique d'essais cliniques, en oncologie, à l'échelle européenne. Reconnu comme leader de la recherche en cancérologie en France, le réseau Unicancer bénéficie d'une réputation mondiale avec la production d'un tiers des publications internationales en oncologie. Les 18 CLCC et l'activité R&D d'Unicancer sont certifiés ISO 9001 pour leur recherche clinique.  

Référence


Intitulé du poste

Technicien / Attaché de recherche clinique - Contrôleur qualité H/F


Type de contrat

CDD


Si CDD, durée

9 mois


Date de prise de poste

01/04/2026


Temps de travail

Temps plein


Organisation du temps de travail

Déplacement à prévoir en France métropolitaine 2 à 3 jours/semaine.
Télétravail possible jusqu'à 3 jours par semaine.


Description du poste

Finalité du Poste

Assurer le recueil et les contrôles qualité des données à partir des dossiers médicaux des patients en liaison avec les équipes projet dans le cadre des projets de la Direction des Datas et Partenariats.

Missions et activités

Mise à disposition sur site pour réaliser les missions suivantes :

  • Lecture et interprétation des données médicales des dossiers patients sur centre
  • Recueil des données dans les bases de données spécifiques
    Gestion des demandes de corrections
  • Réalisation de visite de contrôles qualités sur site
  • Participer à la revue et la cohérence des données
  • Contrôler la qualité des données et le respect de la réglementation en relation avec les autres TECs/ARCs, pour mettre en place les actions correctrices
  • Participer aux réunions sur site et au sein de l'équipe de la Direction des Datas et Partenariats
  • Participer au suivi des différents tableaux de bord des études

Compétences requises
  • Issu d'une formation scientifique
  • Connaissance des bonnes pratiques en épidémiologie et pharmaco-épidémiologie
  • Connaissances en cancérologie
  • Expérience saisie sur e-CRF
  • Maîtrise des outils informatiques nécessaires à l'organisation / suivi de projet (Word, Power Point, Excel ++)
  • Aisance relationnelle, adaptabilité, capacité de travail sur un mode transversal
  • Capacités organisationnelles
  • Anticipation / Rigueur

Rémunération

34 500€ brut annuel

Critères candidat
Niveau d'études min. requis

BAC+3


Niveau d'expérience min. requis

2-5 ans


Localisation du poste

Ile-de-France, Val de Marne (94)


Lieu


OKABE, le Kremlin Bicêtre


Service

OPERATIONS CENTRES

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