Eigen projectactiviteiten voor toegewezen apparatuur opnemen
Projectvoortgang monitoren en volgende stappen anticiperen (organisatorisch, technisch, validatie)
Complexe problemen structureren en stap voor stap oplossen
Proactief communiceren en rapporteren aan interne en externe stakeholders
Samenwerken en afstemmen met stakeholders tijdens meetings en op de werkvloer
Flexibel inspelen op het takenpakket afhankelijk van de projectfase (documentatie, bouwopvolging, machinetests)
Zelfstandig werken met initiatief, assertiviteit en een kritische mindset
Profiel
Masterdiploma in technische/wetenschappelijke richting (Industriële Ingenieurswetenschappen, Burgerlijk Ingenieur, Bio-ingenieur, …)
Ervaring in farmaceutische omgeving en/of GMP in aseptische productie is een plus
Validatie-ervaring is een plus
Affiniteit met de farmaceutische sector
Ervaring in projectcoördinatie / aannemersbeheer is een plus
Sterke communicatieve en organisatorische vaardigheden
Teamspeler, analytisch en nauwkeurig
Zelfstandig, assertief en proactief
Sterk probleemoplossend vermogen
Interesse in technische, technologische en procesmatige aspecten
Flexibel bij frequente veranderingen in projecten of omgeving