Team Leader Validation

À propos de nous :

Akkodis est une organisation regroupant plus de 1 000 experts en ingénierie, sciences et numérique en Belgique. Notre mission est claire : créer ensemble un avenir plus intelligent ! Nous sommes un guichet unique pour l’ingénierie, l’IT, les sciences de la vie et les nouvelles technologies. Notre passion commune pour le talent et la technologie nous permet de voir le monde autrement.

Grâce à notre offre 360°, nous accompagnons les entreprises de tous les secteurs dans la mise en œuvre de solutions Smart Industry, allant de la montée en compétences des équipes à la réalisation de projets complets. Notre valeur ajoutée ? Nous rendons l’incroyable possible !

Que ferez-vous au quotidien ?

En tant que Team Leader d'une plateforme de qualification d’équipements de laboratoire, vous serez chargé(e) de gérer et d’optimiser le fonctionnement quotidien de l’équipe ainsi que sa performance. Vous dirigerez une équipe composée de spécialistes ANS, ATS et CSV, dont le rôle est de superviser les activités de validation QC, depuis la définition des besoins utilisateurs en collaboration avec les partenaires métier, jusqu’au transfert final des équipements de laboratoire vers les équipes opérationnelles, en collaboration avec les équipes de validation QC de notre client.

Outre l’utilisation de vos compétences en CSV et validation de systèmes analytiques et/ou automatisés, ce poste combine leadership d’équipe, gestion de projet et conformité réglementaire.

Ce rôle vous amènera à travailler en étroite collaboration avec un Service Manager Akkodis, à interagir avec divers intervenants chez le client, et à assurer le suivi et le soutien de tous les membres de l’équipe. C’est un poste hybride, vous permettant d’alterner télétravail et présence sur site d’un groupe biopharmaceutique mondial.

À propos de nous :

Rejoignez une entreprise innovante au cœur de l’industrie pharmaceutique, engagée dans la qualité, la conformité et la performance. Nous mettons la technologie au service de la santé pour garantir des produits sûrs, efficaces et conformes aux normes les plus strictes. En tant que Team Leader Validation, vous jouerez un rôle central dans la validation d’équipements critiques utilisés dans la production de médicaments.

Votre mission:

En tant que Team Leader Validation, vous serez responsable de coordonner et superviser les activités de validation des équipements de production (formulation, remplissage, lyophilisation, nettoyage, stérilisation, etc.). Vous piloterez une équipe d’ingénieurs et de techniciens validation et assurerez l’alignement des projets avec les exigences réglementaires (GMP) et les objectifs de l’entreprise.

Vos responsabilités

• Superviser les activités de validation des équipements de production : rédaction des protocoles (IQ/OQ/PQ), exécution, analyse des résultats et élaboration des rapports.
• Encadrer, former et motiver une équipe de validation (planification, suivi, support technique).
• Être garant du respect des exigences GMP, des normes internes et des référentiels réglementaires en vigueur.
• Collaborer étroitement avec les départements production, qualité, ingénierie, maintenance et HSE.
• Planifier les activités en fonction des priorités du site et veiller au respect des délais et des ressources.
• Participer aux audits internes/externes et répondre aux observations liées à la validation.
• Être force de proposition dans les démarches d’amélioration continue des processus de validation.
• Assurer un reporting régulier des indicateurs de performance (KPIs) au management.

Votre profil

• Diplôme universitaire en ingénierie, pharmacie, biotechnologie ou domaine scientifique équivalent.
• Minimum 5 ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique réglementé, dont 2 ans dans un rôle de coordination ou de management.
• Solide expertise en validation d’équipements de production et bonne connaissance des processus industriels (fabrication aseptique, utilités, CIPs/SIPs, etc.).
• Excellente connaissance des référentiels GMP, Annex 15, 21 CFR Part 11.
• Capacité à rédiger et valider des documents techniques en français et en anglais.
• Leadership naturel, sens de l’organisation, capacité à fédérer une équipe autour d’objectifs communs.
• Esprit analytique, rigueur, autonomie et proactivité.
• Bonne maîtrise des outils bureautiques (MS Office) et des systèmes documentaires (type TrackWise, Veeva, ou Kneat).

Contact informations

YAHIA CHERIF Anissa – Talent Acquisition Officer AKKODIS 0493/31.25.81 – anissa.yahia-cherif@akkodis.com