Quality Operations – Product Release Associate

Zoetis est le leader mondial de la santé animale, voué à accompagner ses clients et leurs entreprises. S'appuyant sur plus de 70 ans d'expérience en santé animale, Zoetis découvre, développe, fabrique et commercialise des vaccins et des médicaments vétérinaires, complétés par des produits de diagnostic et des tests génétiques, ainsi que par une gamme de services. Zoetis est au service des vétérinaires, des éleveurs d'animaux de rente et de ceux qui élèvent et prennent soin des animaux de compagnie et de rente, avec la vente de ses produits dans plus de 100 pays.

Zoetis compte environ collègues qui soutiennent nos activités dans les domaines des ventes, de la recherche et du développement, de la fabrication et de diverses fonctions mondiales. Lorsque vous rejoindrez Zoetis, vous aurez l'opportunité d'apprendre, de développer vos compétences et d'enrichir votre carrière de nombreuses manières : formation sur le terrain, travail sur des projets ambitieux ou simple apprentissage entre pairs et managers. Nous bâtissons notre prochaine génération de leaders en investissant dans le développement de nos collègues.

Zoetis is an American drug company, the world's largest producer of medicine and vaccinations for pets and livestock. 

The Zoetis Louvain-la-Neuve site is specialized in the aseptic manufacturing of vaccines, monoclonal antibodies, antibiotics and hormonal product for pets as well as livestock animals.

Position summary

The job consists in the review of batch records and the release of veterinary medicinal products and intermediate products in compliance to the marketing authorization and within relevant cGMP/GDP guidelines. This includes the review and approval of the master batch instructions in compliance with the validation data and registration dossier. 

You will work in close cooperation with the manufacturing dept by providing quality oversight and floor support including GMP guidance for manufacturing operations.

As part of a very diversified job, you will also be in charge of :

• Follow up on quality incidents, defines and follows up on CAPA's in order to optimize overall performance and to minimize adverse impact on Zoetis products.
• Coordination of investigation linked to quality incidents or capability improvements for finished product
• Management of complaints coming from external customers
• Communication with the distribution centre and with Zoetis Global supply chain dept
• Creation and maintenance of quality procedures
• Attendance as QA representative in project linked to the manufacture of new products
• Attendance as QA representative in audits performed by FAMHP, USDA, FDA or external customers.

You will be part of the quality team, and you will enjoy a high degree of independence.

Requirements

BS Degree in science related field

>3 years of experience in pharma health industry and preferably in a release/QA position 

Knowledge of cGMP

Proven ability to work cross-functionally with other departments as well as independently

Ability to manage multiple projects simultaneously and prioritize work, goals and tasks

Proficiency in English and French

Rigorous and quality oriented

Notre offre:

Vous ferez partie d'un environnement de travail international avec de la place pour l'ownership et le développement personnel.

Nous offrons un excellent package de rémunération (chèques-repas, écochèques, frais de déplacements, package assurances et Fonds de pension…)

Un équilibre vie privée et vie professionnelle