Job 1000 van 1000


Report this listing

Solliciteren



Project & Validatie Lead



Onze opdrachtgever is een internationale farmaceutische speler met een sterke focus op innovatie en kwaliteit . Het bedrijf staat bekend om zijn state-of-the-art productieomgeving en investeert continu in technologische vooruitgang en compliance . Dit exclusieve project biedt jou de kans om te werken in een omgeving waar kwaliteit, veiligheid en efficiëntie centraal staan , en waar jouw expertise een directe impact heeft op patiëntveiligheid en productkwaliteit.


Project & Validation Lead - Exclusief Project in Antwerpen (Pharma of Voeding)

Ben jij klaar om een sleutelrol te spelen in een innovatieve farmaceutische omgeving? Voor een exclusief project zoeken we een Project & Validation Lead die het validatieteam aanstuurt en zorgt dat onze productieprocessen voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen.

Wat ga je doen?
  • Leidinggeven aan het validatieteam (3 FTE's) en fungeren als Subject Matter Expert voorvalidaties van:
    • Sterilisatieprocessen (ETO)
    • Productieapparatuur
    • Nutsvoorzieningen
    • Geconditioneerde ruimtes
    • Processen en software
  • Projectmanagement : coördineren en uitvoeren van validatieprojecten, inclusief het aansturen van externe partners.
  • Compliance bewaken : zorgen dat toestellen, ruimtes en processen gekwalificeerd blijven.
  • Six Sigma-expert : leiden van verbeterprojecten en collega's coachen in kwaliteits- en efficiëntieonderzoeken.
  • Documentatie & inspecties : opstellen van URS, risk assessments, protocollen, test scripts, rapporten en change control documenten.
  • Samenwerking : coördineren van interne en externe partijen zoals leveranciers, laboratoria en contractors.
  • HSE-bijdrage : actief meewerken aan veiligheid en preventie.
Wat breng je mee?
  • Master in Bio-ingenieurswetenschappen of gelijkwaardig.
  • Ervaring met validatieprojecten in een GMP-omgeving.
  • Sterke leiderschaps- en coördinatievaardigheden.
  • Gestructureerd, flexibel en detailgericht.
  • Zelfstandig en communicatief sterk.

Interesse? Contacteer Gilles Carpentier


  • Master in Bio-ingenieurswetenschappen of gelijkwaardig.
  • Ervaring met validatieprojecten in een GMP-omgeving.
  • Sterke leiderschaps- en coördinatievaardigheden.
  • Gestructureerd, flexibel en detailgericht.
  • Zelfstandig en communicatief sterk.

Productieproces, Compliance, Validation, ETO, Voeding, Projectmanagement, Communicatief sterk, Protocols, Samenwerken, Laboratorium, URS, Inspectie, Scripttaal, Coaching, Beveiligingsdienst, Change Control

JBRP1_BE

Solliciteren

Meer banen van je zoekopdracht