Technicien(ne) Contrôle Qualité

Responsabilités :

En tant que Technicien(ne) CQ, vous serez en charge des activités opérationnelles liées au contrôle qualité des lots des nouvelles thérapies ainsi qu’au développement et à la validation des méthodes analytiques régénératives développées par NOVADIP-BIOSCIENCES. Vos principales responsabilités seront les suivantes :

• Réalisation des tests de contrôle qualité (y compris la rédaction de rapports et la validation)
• Contrôle et maintenance de l’environnement (équipements et installations)
• Développement, qualification et validation de méthodes analytiques
• Rédaction, vérification et validation de protocoles liés aux activités CQ
• Conformité aux exigences BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des procédures internes
• Gestion des tâches logistiques liées aux activités CQ

Profil :

• Bachelier ou Master en biotechnologie/biologie ou expérience équivalente pertinente
• Expérience pratique dans un environnement conforme aux BPF (cGMP) indispensable
• Solide connaissance théorique et expérience pratique en culture cellulaire, immunoessais (ELISA, cytométrie en flux) et bioessais exigées
• Niveau d’expérience de minimum 3 ans dans l’industrie pharmaceutique
• Connaissance et expérience en biologie moléculaire (PCR, Q-PCR) sont un atout
• Flexible, soucieux(se) de la qualité du travail et respectueux(se) des délais
• Bonne maîtrise des programmes de la suite Microsoft Office
• Personne rigoureuse, organisée, méticuleuse et consciencieuse, avec un esprit positif, une excellente dynamique d’équipe et de bonnes compétences interpersonnelles
• Maîtrise du français et une compréhension à la lecture de l’anglais technique

Offre :

• Un contrat à durée indéterminée à temps plein (40h/semaine) au sein d’une équipe en pleine croissance
• Un environnement de travail à taille humaine, dynamique, respectueux et professionnel
• L’opportunité de participer à un développement scientifique et entrepreneurial stimulant
• Un package salarial attractif avec plusieurs avantages