Als Cleaning Validation Engineer ben je verantwoordelijk voor de ontwikkeling, validatie en optimalisatie van reinigingsprocessen voor apparatuur en tools. Je specialiseert je in verschillende reinigingstechnologieën.
Jouw verantwoordelijkheden
- Optreden als expert en aanspreekpunt voor één of twee productiegebieden;
- Ondersteunen van nieuwe product- en equipmentintroducties;
- Initiëren en implementeren van verbeteringen in bestaande reinigingsprocessen;
- Opstellen van validatieplannen, protocollen en rapporten;
- Uitvoeren van validatiestudies (incl. staalname en coördinatie met labo’s);
- Behandelen van afwijkingen en dringende productie-issues;
- Uitvoeren van periodieke validatieactiviteiten.
De rol vereist flexibiliteit (sporadisch aangepaste uren of aanwezigheid op site).
Jouw profiel
- Master in een wetenschappelijke richting;
- Min. 3 jaar ervaring in validatie/projectmanagement binnen een GMP-productieomgeving;
- Ervaring met cleaning validation is een sterke plus;
- Kennis van cleaning- en CIP-processen is een troef;
- Analytisch, communicatief en hands-on;
- Teamplayer met een sterke focus op proces en data;
- Probleemoplossend en klantgericht;
- Vloeiend in Nederlands en Engels.
Aanbod
- Een uitdagende rol binnen een innovatieve en groeiende farmaceutische omgeving
- Een dynamische werkomgeving met focus op kwaliteit en samenwerking
- Ruimte voor persoonlijke ontwikkeling en groei
Join Arcadis. Create a Legacy.
Match jouw profiel
Solliciteren