Functie

Ben je een ervaren professional in de farmaceutische industrie met expertise in kwalificatie en validatie? Heb je zin om een klein team te leiden en te coachen? Om ons team in Geel te versterken zijn we op zoek naar een Project Compliance Engineer .

Wat houdt deze rol in?

Coördineren en uitvoeren van kwalificatie- en validatieactiviteiten voor productieapparatuur, systemen en processen volgens GMP-richtlijnen. Het schrijven van URS, risicomanagement, DQ, IQ, OQ en PQ protocollen, QSR. Opsen, uitvoeren en beoordelen van protocollen en rapporten voor kwalificatie en validatie. Meewerken aan het schrijven van commissioning test scripts (incl. FAT / SAT). CC's beheren  in het TrackWise - systeem initiatie, opvolgen en afmelden. Actief deelnemen aan verbeteringsactiviteiten. Optreden als centraal aanspreekpunt voor alle kwalificatieactiviteiten en coördineren van betrokken teams.

Als je enthousiast bent over deze kans en klaar bent om je carrière verder te zetten in de farmaceutische sector, nodigen we je uit om te solliciteren via de knop 'ik wil direct solliciteren' .

Bedrijfsprofiel

Bij Employer staat de ervaring die de klant heeft met onze medewerkers centraal. Het zijn onze consultants die zorgen voor een optimale ervaring, door de hoogste kwaliteit te leveren. Jouw vakmanschap staat hierin centraal en je kan bij Employer verder groeien, zodat jij de beste versie van jezelf wordt én geeft. Als consultant breng jij kennis en kunde en heb jij de wil om te slagen. Wat daar tegenover staat?

Employer biedt inhoudelijk interessante projecten, doorgroeimogelijkheden, autonomie, vertrouwen, opleidingen en vakkundige collega’s waar je van kunt leren. Hierdoor kun jij volop werken aan je professionele groei en persoonlijke ontwikkeling.

Bij Employer maak je niet alleen onderdeel uit van het team bij de klant. Ook met je collega-consultants in het veld vorm jij een team. We hebben familiaire waarden waarbij we elkaar helpen en aandacht hebben voor elkaar. Hierdoor kun jij de beste versie van jezelf worden én geven. Werken bij Employer betekent dat je werkt aan je vakmanschap en daardoor de specialist bent in je vak.

Jouw profiel Je hebt een hoger diploma in een wetenschappelijke of technische discipline of gelijkwaardig door ervaring. Je hebt minstens  jaar ervaring met kwalificatie- en validatieprocessen binnen de farmaceutische of biotechnologische industrie. Je hebt kennis van GMP. Je kan je vlot uitdrukken in het Nederlands en Engels . Don Testen, valideren Don Studies, engineering Aanbod

Employer zorgt ervoor dat je in een aangename werkomgeving terecht komt met leuke collega’s waar teamspirit centraal staat. We organiseren after works, personeelsfeesten, sportevents, teambuildings, …

We bieden je mogelijkheden om je te ontplooien en verder te ontwikkelen. Zo stippelen we samen met jou een opleidingstraject uit op maat van jouw toekomstplannen en behoeften. Bij Employer kun jij dus de beste versie van jezelf worden én geven.

Daarnaast biedt Employer je een vast contract van onbepaalde duur aan. Je krijgt een aantrekkelijk salarispakket met o.a. volgende extralegale voordelen

Bedrijfswagen (elektrisch) met tankkaart Maaltijd- & ecocheques Onkostenvergoeding Groeps- & hospitalisatieverzekering ADV-dagen op jaarbasis Eindejaarspremie Enkel en dubbel vakantiegeld Bonussysteem collectieve bonus en individuele bonus Mogelijkheid tot deelname in Flex Income Plan

Als je enthousiast bent over deze uitdaging en klaar bent om je carrière verder te zetten in de farmaceutische sector, nodigen we je uit om te solliciteren via de knop ' ik wil direct solliciteren '.

Erk./Rec. VG /BUO & W & B -- & B --